لمحة عامة
وينصب تركيز البحوث في علم الوراثة في مختبر التشوهات الخلفى على الاكتشاف وتحليل الجينات التي تنظم النمو ، والتنمية ، والتقدم في دورة الخلية. ونستخدم فئران وفئران معدلة وراثيا لها الطفرات الإدرافية والمستهدفة ، التي تسمح بإجراء تقييم لا لبس فيه لوظيفة الجين وتفاعلاتها. ويمكن تطبيق المعرفة بهوية ووظيفة هذه الجينات ، ونتائج تفاعلاتها ، على تطوير طرق لتشخيص وعلاج اضطرابات النمو.
علم الوراثة لتشوهات النمو رئيس المختبر: توماس وايز، دكتوراه
مشاريع البحوث
وفيما يلي المشاريع البحثية في هذا المختبر :
- دراسة دور عامل النمو في مادة العزل (Igf) الذي يشير إلى النمو الطبيعي وغير الطبيعي ، والتنمية ، والتخلف العقلي. ونحن نقوم بتحديد ما إذا كانت التعديلات في إشارات الإيغف تلعب دورا في متلازمة فراغي اكس ، باستخدام نماذج الفئران لهذه الأمراض.
- التعرف على الجينات المسؤولة عن الكلية غير الطبيعية وتطور الجير في الفئران التي تحمل طفرة "Oligyosyndsmism" (Os).
- دراسة تردد الإنصهار الخلوي في النمو الطبيعي والنمو غير الطبيعي. وقد ظهر اندماج الخلايا الجذعية بين الخلايا الجذعية والخلايا المتمايزة في بعض حالات علاج الخلايا الجذعية ، بما في ذلك الأمراض التي تؤثر على وظيفة الخلايا العصبية ، ويمكن أن تؤخذ في الحسبان للحصول على وظائف متخصصة من قبل الخلايا الجذعية غير المتمايزة.